Legal sources with official primary sources

Printed ·

Skip to main content
Skip to the answer

What does Medicintekniklagen (2021:600) require?

Medicintekniklagen in the register: designation 2021:600, the source rows and the way on to the publisher's own text.

Share this page

Answer node · legal-2026-08-25 · hash a54edf2c7d286a0b

Which primary sources apply to Medicintekniklagen?

Same question, same answer — and room to ask a follow-up.

Open the question in NovaCopilot

Primary sources

  • SFS 2021:600Lag om medicintekniska produkter

    Swedish Code of Statutes, the Riksdag

    Open the source
  • Prop. 2020/21:172Anpassningar till EU:s förordningar om medicinteknik

    Riksdag document register

    Open the source
  • SFS 2018:1174Lag om informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

    Swedish Code of Statutes, the Riksdag

    Open the source
  • Prop. 2017/18:205Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

    Riksdag document register

    Open the source
  • SOU 2017:36Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

    Riksdag document register

    Open the source
  • MSBFS 2018:8Föreskrifter om informationssäkerhet för leverantörer av samhällsviktiga tjänster

    Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, regulatory collection

    Open the source
  • MSBFS 2018:9Föreskrifter om rapportering av incidenter för leverantörer av samhällsviktiga tjänster

    Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, regulatory collection

    Open the source

Secondary sources

  • HSLF-FSLäkemedelsverket

    Läkemedelsverket, regulatory collection

    Open the source
  • 32022L2555Genomför direktiv (EU) 2016/1148, efterföljt av direktiv (EU) 2022/2555

    EUR-Lex

    Open the source
  • MSBFSMyndigheten för samhällsskydd och beredskap

    Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, regulatory collection

    Open the source

Summary

  • Medicintekniklagen carries the identifier SFS 2021:600 and entered into force on 2021-07-15.
  • Läkemedelsverket is the authority named for supervision and regulations under Medicintekniklagen.
  • Medicintekniklagen: Kompletterar förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter och förordning (EU) 2017/746 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
  • The preparatory works for Medicintekniklagen are Prop. 2020/21:172.
  • The question sits in Health and life science, where the register holds 2 read statutes.

Application

  • In comparable situations Medicintekniklagen is read together with the other statutes in Health and life science and with the responsible authority's regulations.
  • This description rests only on the sources listed above. It is not an assessment of an individual matter and not legal advice.

What the register has not read

  • No agency regulations are read for Medicintekniklagen.
  • No EU law relation is read for Medicintekniklagen.
  • No guiding decisions are read for Medicintekniklagen.
  • No guiding decisions are read for NIS-lagen.

More questions with their own answer

The same address returns the same answer as long as the build version holds. legal-answer/1.1.0 · 2026-08-25

Next step

Three ways to put the register to work in your own practice.

Start with your task