Was verlangt Medicintekniklagen (2021:600)?

Medicintekniklagen im Register: Bezeichnung 2021:600, die Quellzeilen und der Weg zum amtlichen Text.

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Antwortknoten · legal-2026-08-25 · hash d28e7ff485424c81

Welche Primärquellen gelten für Medicintekniklagen?

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Primärquellen

SFS 2021:600 — Lag om medicintekniska produkter
Schwedische Gesetzessammlung, Reichstag
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Prop. 2020/21:172 — Anpassningar till EU:s förordningar om medicinteknik
Dokumentenregister des Reichstags
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SFS 2018:1174 — Lag om informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster
Schwedische Gesetzessammlung, Reichstag
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Prop. 2017/18:205 — Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster
Dokumentenregister des Reichstags
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SOU 2017:36 — Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster
Dokumentenregister des Reichstags
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MSBFS 2018:8 — Föreskrifter om informationssäkerhet för leverantörer av samhällsviktiga tjänster
Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, Vorschriftensammlung
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MSBFS 2018:9 — Föreskrifter om rapportering av incidenter för leverantörer av samhällsviktiga tjänster
Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, Vorschriftensammlung
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HSLF-FS — Läkemedelsverket
Läkemedelsverket, Vorschriftensammlung
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32022L2555 — Genomför direktiv (EU) 2016/1148, efterföljt av direktiv (EU) 2022/2555
EUR-Lex
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MSBFS — Myndigheten för samhällsskydd och beredskap
Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, Vorschriftensammlung
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Medicintekniklagen trägt die Kennung SFS 2021:600 und trat am 2021-07-15 in Kraft.
Läkemedelsverket ist die für Aufsicht und Vorschriften genannte Behörde nach Medicintekniklagen.
Medicintekniklagen: Kompletterar förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter och förordning (EU) 2017/746 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Die Materialien zu Medicintekniklagen sind Prop. 2020/21:172.
Die Frage liegt im Rechtsgebiet Gesundheit und Life Science, wo das Register 2 gelesene Gesetze führt.

In vergleichbaren Fällen wird Medicintekniklagen zusammen mit den übrigen Gesetzen im Bereich Gesundheit und Life Science und den Vorschriften der zuständigen Behörde gelesen.
Die Darstellung stützt sich allein auf die genannten Quellen. Sie ist keine Bewertung eines Einzelfalls und keine Rechtsberatung.

Dieselbe Adresse liefert dieselbe Antwort, solange die Build-Version steht. legal-answer/1.1.0 · 2026-08-25

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Drei Wege, das Register in der eigenen Praxis zu nutzen.

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Vom Thema zum Rechtsakt und weiter zum Artikel, der die Pflicht trägt.
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