Vad kräver Medicintekniklagen (2021:600)?
Medicintekniklagen i registret: beteckningen 2021:600, källraderna och vägen vidare till utgivarens egen text.
Svarsnod · legal-2026-08-25 · hash d6dd5bfcb1fd3a7d
Vilka primärkällor gäller för Medicintekniklagen?
Samma fråga, samma svar — och möjlighet att fråga vidare.
Öppna frågan i NovaCopilotPrimärkällor
SFS 2021:600 — Lag om medicintekniska produkter
Svensk författningssamling, Riksdagen
Öppna källanProp. 2020/21:172 — Anpassningar till EU:s förordningar om medicinteknik
Riksdagens dokumentregister
Öppna källanSFS 2018:1174 — Lag om informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster
Svensk författningssamling, Riksdagen
Öppna källanProp. 2017/18:205 — Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster
Riksdagens dokumentregister
Öppna källanSOU 2017:36 — Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster
Riksdagens dokumentregister
Öppna källanMSBFS 2018:8 — Föreskrifter om informationssäkerhet för leverantörer av samhällsviktiga tjänster
Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, föreskriftssamling
Öppna källanMSBFS 2018:9 — Föreskrifter om rapportering av incidenter för leverantörer av samhällsviktiga tjänster
Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, föreskriftssamling
Öppna källan
Sekundärkällor
HSLF-FS — Läkemedelsverket
Läkemedelsverket, föreskriftssamling
Öppna källan32022L2555 — Genomför direktiv (EU) 2016/1148, efterföljt av direktiv (EU) 2022/2555
EUR-Lex
Öppna källanMSBFS — Myndigheten för samhällsskydd och beredskap
Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, föreskriftssamling
Öppna källan
Sammanfattning
- Medicintekniklagen har beteckningen SFS 2021:600 och trädde i kraft 2021-07-15.
- Läkemedelsverket är den myndighet som anges för tillsyn och föreskrifter under Medicintekniklagen.
- Medicintekniklagen: Kompletterar förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter och förordning (EU) 2017/746 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
- Förarbetena till Medicintekniklagen är Prop. 2020/21:172.
- Frågan ligger i rättsområdet Hälsa och life science, där registret har 2 lästa författningar.
Tillämpning
- I liknande situationer läses Medicintekniklagen tillsammans med övriga författningar inom Hälsa och life science och med den ansvariga myndighetens föreskrifter.
- Beskrivningen bygger enbart på de listade källorna. Den är ingen bedömning av ett enskilt ärende och ingen juridisk rådgivning.
Det registret inte har läst
- Inga myndighetsföreskrifter är lästa för Medicintekniklagen.
- Ingen koppling till EU-rätten är läst för Medicintekniklagen.
- Inga vägledande avgöranden är lästa för Medicintekniklagen.
- Inga vägledande avgöranden är lästa för NIS-lagen.
Fler frågor med eget svar
- Vad kräver Läkemedelslagen (2015:315)?
- Vad kräver Etikprövningslagen (2003:460)?
- Vad kräver Förvaltningslagen (2017:900)?
- Vad kräver OSL (2009:400)?
- Vad kräver Kommunallagen (2017:725)?
- Vad kräver Kommuneloven (LOV-2018-06-22-83)?
- Vad kräver Forvaltningsloven (LOV-1967-02-10)?
- Vad kräver Offentleglova (LOV-2006-05-19-16)?
- Vad kräver Helsepersonelloven (LOV-1999-07-02-64)?
- Vad kräver Pasientjournalloven (LOV-2014-06-20-42)?
- Vad kräver Spesialisthelsetjenesteloven (LOV-1999-07-02-61)?
- Vad kräver Folkehelseloven (LOV-2011-06-24-29)?
Samma adress ger samma svar så länge byggversionen står still. legal-answer/1.1.0 · 2026-08-25
Nästa steg
Vill ni använda registret i eget arbete finns tre vägar in.
Börja med din uppgift
Advokat, tvist
Hitta stöd i avgörande
Sök i vägledande domar, se vad som vunnit laga kraft och följ ändringar i rättsläget.
Bolagsjurist, transaktion
Kartlägg regelverket i affären
Gå från tema till rättsakt och vidare till artikeln som bär kravet.
Compliance
Bedöm risken i en behandling
Riskklassning per rättsområde, med källorna bakom varje poäng.