Legal sources with official primary sources

Printed ·

Hopp til innhold
Hopp til svaret

Hva krever Medicintekniklagen (2021:600)?

Medicintekniklagen i registeret: betegnelsen 2021:600, kilderadene og veien videre til utgiverens egen tekst.

Share this page

Svarnode · legal-2026-08-25 · hash c226ed0f87e1fc37

Hvilke primærkilder gjelder for Medicintekniklagen?

Samme spørsmål, samme svar — og rom for et oppfølgingsspørsmål.

Åpne spørsmålet i NovaCopilot

Primærkilder

  • SFS 2021:600Lag om medicintekniska produkter

    Svensk forfatningssamling, Riksdagen

    Åpne kilden
  • Prop. 2020/21:172Anpassningar till EU:s förordningar om medicinteknik

    Riksdagens dokumentregister

    Åpne kilden
  • SFS 2018:1174Lag om informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

    Svensk forfatningssamling, Riksdagen

    Åpne kilden
  • Prop. 2017/18:205Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

    Riksdagens dokumentregister

    Åpne kilden
  • SOU 2017:36Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

    Riksdagens dokumentregister

    Åpne kilden
  • MSBFS 2018:8Föreskrifter om informationssäkerhet för leverantörer av samhällsviktiga tjänster

    Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, forskriftssamling

    Åpne kilden
  • MSBFS 2018:9Föreskrifter om rapportering av incidenter för leverantörer av samhällsviktiga tjänster

    Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, forskriftssamling

    Åpne kilden

Sekundærkilder

  • HSLF-FSLäkemedelsverket

    Läkemedelsverket, forskriftssamling

    Åpne kilden
  • 32022L2555Genomför direktiv (EU) 2016/1148, efterföljt av direktiv (EU) 2022/2555

    EUR-Lex

    Åpne kilden
  • MSBFSMyndigheten för samhällsskydd och beredskap

    Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, forskriftssamling

    Åpne kilden

Sammendrag

  • Medicintekniklagen har betegnelsen SFS 2021:600 og trådte i kraft 2021-07-15.
  • Läkemedelsverket er myndigheten som er oppgitt for tilsyn og forskrifter under Medicintekniklagen.
  • Medicintekniklagen: Kompletterar förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter och förordning (EU) 2017/746 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
  • Forarbeidene til Medicintekniklagen er Prop. 2020/21:172.
  • Spørsmålet ligger i rettsområdet Helse og life science, der registeret har 2 leste lover.

Anvendelse

  • I liknende situasjoner leses Medicintekniklagen sammen med de øvrige lovene innen Helse og life science og med den ansvarlige myndighetens forskrifter.
  • Beskrivelsen bygger bare på kildene over. Den er ingen vurdering av en enkelt sak og ingen juridisk rådgivning.

Det registeret ikke har lest

  • Ingen myndighetsforskrifter er lest for Medicintekniklagen.
  • Ingen kobling til EU-retten er lest for Medicintekniklagen.
  • Ingen veiledende avgjørelser er lest for Medicintekniklagen.
  • Ingen veiledende avgjørelser er lest for NIS-lagen.

Flere spørsmål med eget svar

Samme adresse gir samme svar så lenge byggversjonen står stille. legal-answer/1.1.0 · 2026-08-25

Neste steg

Tre veier inn hvis dere vil bruke registeret i eget arbeid.

Start med oppgaven din