Qu'exige la loi Medicintekniklagen (2021:600) ?

Medicintekniklagen, texte du registre suédois : la référence 2021:600, les lignes sources et le lien vers le texte officiel de l'éditeur.

Qu'exige la loi Medicintekniklagen (2021:600) ? Medicintekniklagen, texte du registre suédois : la référence 2021:600, les lignes sources et le lien vers le texte officiel de l'éditeur.

Identité: novacopilot:se:allmant:medicintekniska-produkter
Empreinte: NC-SE-ALLMANT-D0D717 · sha256:703d32bc0fe2d6f81433c8687affbd14ba3fb8264f1583c9daf7e696cd20c89f
Date de lecture: 2026-09-24

Vues machine: API

Le texte du registre ci-dessous est présenté dans l'édition anglaise, sans traduction automatique du droit. Les références et les liens mènent aux textes officiels.

La question

Which primary sources apply to Medicintekniklagen?

Sources

SFS 2021:600, Lag om medicintekniska produkter · Swedish Code of Statutes, the Riksdag
Prop. 2020/21:172, Anpassningar till EU:s förordningar om medicinteknik · Riksdag document register
SFS 2018:1174, Lag om informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster · Swedish Code of Statutes, the Riksdag
Prop. 2017/18:205, Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster · Riksdag document register
SOU 2017:36, Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster · Riksdag document register
MSBFS 2018:8, Föreskrifter om informationssäkerhet för leverantörer av samhällsviktiga tjänster · Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, regulatory collection
MSBFS 2018:9, Föreskrifter om rapportering av incidenter för leverantörer av samhällsviktiga tjänster · Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, regulatory collection
HSLF-FS, Läkemedelsverket · Läkemedelsverket, regulatory collection
32022L2555, Genomför direktiv (EU) 2016/1148, efterföljt av direktiv (EU) 2022/2555 · EUR-Lex
MSBFS, Myndigheten för samhällsskydd och beredskap · Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, regulatory collection

Synthèse

Medicintekniklagen carries the identifier SFS 2021:600 and entered into force on 2021-07-15.
Läkemedelsverket is the authority named for supervision and regulations under Medicintekniklagen.
Medicintekniklagen: Kompletterar förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter och förordning (EU) 2017/746 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
The preparatory works for Medicintekniklagen are Prop. 2020/21:172.
The question sits in Health and life science, where the register holds 2 read statutes.

Application

In comparable situations Medicintekniklagen is read together with the other statutes in Health and life science and with the responsible authority's regulations.
This description rests only on the sources listed above. It is not an assessment of an individual matter and not legal advice.

Ce que le registre n'a pas lu

No agency regulations are read for Medicintekniklagen.
No EU law relation is read for Medicintekniklagen.
No guiding decisions are read for Medicintekniklagen.
No guiding decisions are read for NIS-lagen.