Legal sources with official primary sources

Printed ·

Hoppa till innehåll
Hoppa till svaret

Källstatus och läsdatum redovisas separat. Läsdatum är inte källverifiering.

Tillbaka till rättsakten

EU-rättsaktsregister · EHDS

Artikel 102Utvärdering, översyn och framstegsrapport

CELEX 32025R0327 · Läst 2026-08-31

Dela sidan

Kort svar

1. Senast den 26 mars 2033 ska kommissionen genomföra en riktad utvärdering av denna förordning och lämna en rapport med de viktigaste resultaten till Europaparlamentet, rådet, Europeiska ekonomiska och sociala kommittén och Regionkommittén, vid behov åtföljd av ett förslag till ändring av denna förordning.

Ordagrant ur artikeln. Source: NovaCopilot · https://legal.exploreworldai.com/eu/rattsakter/helsodata-2025-327/artikel-102 · Kort svar som data · Officiell text

Officiell text

Läst hos EU:s publikationsbyrå för det här CELEX-numret. Lydelsen står som den är publicerad, ingenting är omskrivet eller sammanfattat.

1. Senast den 26 mars 2033 ska kommissionen genomföra en riktad utvärdering av denna förordning och lämna en rapport med de viktigaste resultaten till Europaparlamentet, rådet, Europeiska ekonomiska och sociala kommittén och Regionkommittén, vid behov åtföljd av ett förslag till ändring av denna förordning. Den utvärderingen ska omfatta följande:

a)

Möjligheterna att ytterligare utvidga interoperabiliteten mellan elektroniska hälsodokumentationssystem och andra tjänster för tillgång till elektroniska hälsodata än de som inrättats av medlemsstaterna.

b)

Behovet av att uppdatera de datakategorier som avses i artikel 51 och de ändamål som förtecknas i artikel 53.1.

c)

Genomförande och fysiska personers användning av de mekanismer för att motsätta sig sekundäranvändning som avses i artikel 71, i synnerhet när det gäller dessa mekanismers inverkan på folkhälsan, vetenskaplig forskning och grundläggande rättigheter.

d)

Användningen och genomförandet av de strängare bestämmelser som införts enligt artikel 51.4.

e)

Utövandet och genomförandet av den rätt som avses i artikel 8.

f)

En bedömning av den certifieringsram för elektroniska hälsodokumentationssystem som fastställs i kapitel III och behovet av att införa ytterligare verktyg för bedömning av överensstämmelse.

g)

Artikeln fortsätter i den officiella texten.

Öppna artikeln på EUR-Lex

Följdfrågor

Texten är citerad ur den officiella källan och är inte juridisk rådgivning. En nationell domstol läser den språkversion som binder i sin jurisdiktion.

Kontrollerbara förtroendesignaler

  • Källbundna svar och tydliga kunskapsluckor
  • Skyldigheter, kontroller, risker och konsekvenser
  • Stabila objekt och verifierbara kontrollsummor
  • Regelstyrda objekt, valbart källbundet resonemang
  • Modellkort, källstatus och revision

ModellkortRevision