EU-domstolen · Beslut
C-617/12Astrazeneca AB v Comptroller General of Patents, Designs and Trade Marks
- Avgjort
- 2013-11-14
- ECLI
- ECLI:EU:C:2013:761
- CELEX
- 62012CO0617
- Lagakraft
- Slutligt, avgörandet kan inte överklagas
Domstolens egna nyckelord
Humanläkemedel – Tilläggsskydd – Förordning (EG) nr 469/2009 – Artikel 13.1 – Begreppet första godkännande för försäljning i gemenskapen – Godkännande meddelat av Institut suisse des produits thérapeutiques (Swissmedic) – Automatiskt erkännande i Liechtenstein – Godkännande meddelat av Europeiska läkemedelsmyndigheten – Tilläggsskyddets giltighetstid.
Tolkar
Läst hos EU:s publikationsbyrå, Cellar (EUR-Lex och CURIA) den 2026-08-22.
Raden återger vad källan skriver. Den är inte ett referat, inte en slutsats om ett enskilt fall och inte juridisk rådgivning.
Kontrollerbara förtroendesignaler
- Sex fasta block, en källa per rad
- Ingen mening skriven av en språkmodell
- Motorversion och läsdatum på varje svar
- Ingen kunddata, inga dokument, ingen rådgivning
- Modellkort och revision publicerade enligt AI-akten