EU-domstolen · Beslutning
C-617/12Astrazeneca AB v Comptroller General of Patents, Designs and Trade Marks
- Avgjort
- 2013-11-14
- ECLI
- ECLI:EU:C:2013:761
- CELEX
- 62012CO0617
- Rettskraft
- Endelig, avgjørelsen kan ikke ankes
Domstolens egne nøkkelord
Medicinal products for human use - Supplementary protection certificate - Regulation (EC) No 469/2009 - Article 13(1) - Concept of ‘first authorisation to place [a product] on the market in the Community’ - Authorisation issued by the Swiss Institute for Medicinal Products (Swissmedic) - Automatic recognition in Liechtenstein - Authorisation issued by the European Medicines Agency - Period of validity of a certificate.
Tolker
Lest hos EU:s publikationsbyrå, Cellar (EUR-Lex och CURIA) den 2026-08-22.
Raden gjengir det kilden skriver. Den er ikke et referat, ikke en konklusjon om en enkelt sak og ikke juridisk rådgivning.
Kontrollerbare tillitssignaler
- Seks faste blokker, én kilde per linje
- Ingen setning skrevet av en språkmodell
- Motorversjon og lesedato på hvert svar
- Ingen kundedata, ingen dokumenter, ingen rådgivning
- Modellkort og revisjon publisert etter AI-forordningen