Agent · helsodata-2025-327-102

EHDS artikel 102: Utvärdering, översyn och framstegsrapport

Vad är en agent? Agenter verkställer beslut.

Strukturellt träd: artikelns egna punkter, ordagrant.

Söks även som: förordning (EU) 2025/327 artikel 102

CELEX 32025R0327 · 2026-08-31 · Vikt 62 · minimal-risk

ÖppenÖppen läsning. Ingen mätning planeras för den här klassen.

EHDSOfficiell källa

Indata

• in_scopeArtikeln är tillämplig på förhållandetboolean
• punktPunkt i artikelnenum (1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14)

Regelträd

1. Om: alla(in_scope = true, punkt = 1)

   Punkt 1 riktar sig till kommissionen, ingen direkt skyldighet för företag

   1. Senast den 26 mars 2033 ska kommissionen genomföra en riktad utvärdering av denna förordning och lämna en rapport med de viktigaste resultaten till Europaparlamentet, rådet, Europeiska ekonomiska och sociala kommittén och Regionkommittén, vid behov åtföljd av ett förslag till ändring av denna förordning. Den utvärderingen ska omfatta följande:

   Punkt 1

2. Om: alla(in_scope = true, punkt = 2)

   Punkt 2 gäller

   a)

   Punkt 2

3. Om: alla(in_scope = true, punkt = 3)

   Punkt 3 gäller

   Möjligheterna att ytterligare utvidga interoperabiliteten mellan elektroniska hälsodokumentationssystem och andra tjänster för tillgång till elektroniska hälsodata än de som inrättats av medlemsstaterna.

   Punkt 3

4. Om: alla(in_scope = true, punkt = 4)

   Punkt 4 gäller

   b)

   Punkt 4

5. Om: alla(in_scope = true, punkt = 5)

   Punkt 5 gäller

   Behovet av att uppdatera de datakategorier som avses i artikel 51 och de ändamål som förtecknas i artikel 53.1.

   Punkt 5

6. Om: alla(in_scope = true, punkt = 6)

   Punkt 6 gäller

   c)

   Punkt 6

7. Om: alla(in_scope = true, punkt = 7)

   Punkt 7 gäller

   Genomförande och fysiska personers användning av de mekanismer för att motsätta sig sekundäranvändning som avses i artikel 71, i synnerhet när det gäller dessa mekanismers inverkan på folkhälsan, vetenskaplig forskning och grundläggande rättigheter.

   Punkt 7

8. Om: alla(in_scope = true, punkt = 8)

   Punkt 8 gäller

   d)

   Punkt 8

9. Om: alla(in_scope = true, punkt = 9)

   Punkt 9 gäller

   Användningen och genomförandet av de strängare bestämmelser som införts enligt artikel 51.4.

   Punkt 9

10. Om: alla(in_scope = true, punkt = 10)

    Punkt 10 gäller

    e)

    Punkt 10

11. Om: alla(in_scope = true, punkt = 11)

    Punkt 11 gäller

    Utövandet och genomförandet av den rätt som avses i artikel 8.

    Punkt 11

12. Om: alla(in_scope = true, punkt = 12)

    Punkt 12 gäller

    f)

    Punkt 12

13. Om: alla(in_scope = true, punkt = 13)

    Punkt 13 gäller

    En bedömning av den certifieringsram för elektroniska hälsodokumentationssystem som fastställs i kapitel III och behovet av att införa ytterligare verktyg för bedömning av överensstämmelse.

    Punkt 13

14. Om: alla(in_scope = true, punkt = 14)

    Punkt 14 gäller

    g)

    Punkt 14

Om ingen regel matchar: Artikeln är inte angiven som tillämplig, eller så är ingen punkt vald. Agenten avstår hellre än gissar.

Artikeltexten som lästes

1. 11. Senast den 26 mars 2033 ska kommissionen genomföra en riktad utvärdering av denna förordning och lämna en rapport med de viktigaste resultaten till Europaparlamentet, rådet, Europeiska ekonomiska och sociala kommittén och Regionkommittén, vid behov åtföljd av ett förslag till ändring av denna förordning. Den utvärderingen ska omfatta följande:
2. 2a)
3. 3Möjligheterna att ytterligare utvidga interoperabiliteten mellan elektroniska hälsodokumentationssystem och andra tjänster för tillgång till elektroniska hälsodata än de som inrättats av medlemsstaterna.
4. 4b)
5. 5Behovet av att uppdatera de datakategorier som avses i artikel 51 och de ändamål som förtecknas i artikel 53.1.
6. 6c)
7. 7Genomförande och fysiska personers användning av de mekanismer för att motsätta sig sekundäranvändning som avses i artikel 71, i synnerhet när det gäller dessa mekanismers inverkan på folkhälsan, vetenskaplig forskning och grundläggande rättigheter.
8. 8d)
9. 9Användningen och genomförandet av de strängare bestämmelser som införts enligt artikel 51.4.
10. 10e)
11. 11Utövandet och genomförandet av den rätt som avses i artikel 8.
12. 12f)
13. 13En bedömning av den certifieringsram för elektroniska hälsodokumentationssystem som fastställs i kapitel III och behovet av att införa ytterligare verktyg för bedömning av överensstämmelse.
14. 14g)

Ingen rådgivning. Deterministisk regeluppslagning. Ingen juridisk rådgivning, inget efterlevnadsbeslut, ingen bedömning av ett enskilt ärende.

Citering: 32025R0327 art. 102, Utvärdering, översyn och framstegsrapport. NovaCopilot, https://legal.exploreworldai.com/agent/helsodata-2025-327/artikel-102 (hämtad 2026-08-31, bevis sha256:b00dc6c100401ba0, bygge legal-2026-11-02).