{"schema_version":"1.0.0","id":"se:pmod-2023-8","jurisdiction":"se","lang":"sv","judgment_class":"D","text_included":false,"text_note":"Full text is read from the official source. This record carries structured metadata and the text fingerprint.","word_count":11304,"cites":["ECLI:EU:C:2018:585","ECLI:EU:C:2020:327","ECLI:EU:C:2015:13","C-631/13","C-121/17","C-650/17"],"sha256":"92c1609ae998d6fb13a1e516e2fb92b507bfff381f0fafc7dbb66b43f790f94d","source_url":"https://rattspraxis.etjanst.domstol.se/api/v1/publiceringar/538152d1-1e04-470e-9ea9-b2a5b30c789e","fetched_at":"2026-10-26T12:46:08.37+00:00","full_text_view":"https://legal.exploreworldai.com/api/public/v1/full-judgment/pmod-2023-8?view=full","risk_graph":"https://legal.exploreworldai.com/api/public/v1/risk?id=se:pmod-2023-8","relations_graph":"https://legal.exploreworldai.com/api/public/v1/relations?id=se:pmod-2023-8","agent":"https://legal.exploreworldai.com/api/public/v1/se-praxis/agent?id=se:pmod-2023-8","ref":"PMÖD 2023:8","court":"Patent- och marknadsöverdomstolen","decided":"2023-11-23","provisions":["Artikel 9.4 och 10.1 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 av den 31 mars 2004 om inrättande av gemenskapsförfaranden för godkännande av och tillsyn över humanläkemedel och veterinärmedicinska läkemedel samt om inrättande av en europeisk läkemedelsmyndighet","Artikel 8 i Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/83/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för humanläkemedel","Artikel 3 a och 3 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 469/2009 av den 6 maj 2009 om tilläggsskydd för läkemedel"],"source":"NovaCopilot"}